「活性碳」活性碳碘吸咐值的检验方式及关键点

• 来源：广东冠森炭业科技有限公司q 更新时间：2020-08-12点击：1359次

•     「活性碳」活性碳碘吸咐值的检验方式及关键点，一定量的试件与碘液充足震荡吸咐后，经过虑，取渗沥液，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定管渗沥液中残余的碘量。

  

      「活性碳」活性碳碘吸咐值的检验方式及关键点，以剩下碘浓度值0.02mol/L时1克炭吸咐的碘量(以mg计)列入碘值。

  仪器设备

  天平秤，感量0.毫克；

  电热恒温箱，115±5℃；

  拌和式破碎机；

  震荡器，頻率240 ~ 275次/min；

  标准筛，圆孔筛<71μm(250目，圆孔筛66μm)。

  实验试剂

  1) 1mol/L碘标液(GB 601)，浓度值操纵0.1±0.002mol/L,用硫代硫酸钠比较分析法校准。

  2) 0.1mol/L硫代硫酸钠标液(GB 601)。

  3) 0.5G/100mL淀粉指示剂：称0.5G可溶性淀粉，放水十米L，在拌和下加微信好友90mL开水中，再微沸2min，制冷后取上清液应用，此水溶液当日配置。

  4) (1   9)盐酸溶液。

  试品预备处理

  1)去湿：针对湿活性碳，用150±5℃干躁1小时再破碎；

  2)破碎：取10~15g试品破碎1min(破碎时要纯棉毛巾或包装袋遮住破碎机，3min后飞舞烟尘较较少时再打开表盖）；

  3)筛粉：用250目标准筛，筛破碎的试品，充足摇晃；

  4)干躁：取5~20g≤71μm的破碎试品于干躁称重皿中，于150±5℃电热恒温箱中干躁至恒重(一般3h充足)，取下放空气干燥器中制冷至室内温度预留。

  检验流程

  1)用减药法称西天取经破碎至≤71μm且干躁的试件约0.5G (称准至 0.2mg)于干躁的2五十米L碘量瓶中，纪录称量的试件量；

  2)精确添加硫酸10.0ML，轻度摇晃，使试件潮湿，放到加热炉上加温至沸，提离加热炉，维持微沸 30±2S，放进饮用水浴中制冷至室内温度；

  3)加0.1mol/L的碘标液50.0ML，塞好瓶塞，马上在震荡机里以240~275次/min的振频震荡 15min;

  4)用直徑15厘米的单面迅速过滤纸快速过虑，用玻璃镜片遮住过虑布氏漏斗，前10~15mL弃去不必，搜集后边的渗沥液；

  5)汲取10.0ML渗沥液放人已加100ML纯净水的碘量瓶中，用0.1硫代硫酸钠标液滴定管，在水溶液呈浅黄色时，加1mL淀粉指示剂，再次滴定管至水溶液变为没有颜色，纪录耗费的硫代硫酸钠容积 (mL)。

  結果测算

  1)测算剩下渗沥液浓度值=C2* V2/10

  2)据剩下浓度值査附注得到校准指数D

  3)测算碘值，mg/g

       5（10C1-1.2(C2V2)*127
  A=-------------------------------------*D
              M

  式中:

  A——试件的碘吸咐值，mg/g

  C1——碘液浓度值，mol/L

  C2——硫代硫酸钠规范物质的量浓度，mol/L

  V2——硫代硫酸钠水溶液使用量，mL

  M——试件品质，g

  127——碘(1/2 I2)摩尔质量，g/mol D—校准指数。

  精准度:碘值在600 ~ 1450mg/g时，2个平行面样之差≤5.6%。

  「活性碳」活性碳碘吸咐值的检验方式及关键点，检验关键点

  1)由于活性碳颗粒物的尺寸、与碘振摇的時间、頻率对活性炭过滤碘的工作能力有影响。严苛采用标准筛和振摇時间、頻率。规定活性碳直径≤71μm时，可采用220目或250目地标准筛；

  2)试品应干躁。由于活性碳吸水性极强，在估测一切正常状况下，水份可达到20%,比较严重危害称重的精确性；

  3)用减药法称重活性碳。由于活性碳能快 速吸湿,曝露时间长会危害称重的精确性；

  4)因碘容易挥发，移液管加碘液时沿碘量瓶下壁释放，采用配套设施的碘量瓶，在振摇时密封性好，减 少碘的损害；

  5)过滤纸吸咐碘，非常是初滤的十米L,达到 7.7%,后边的渗沥液碘损率慢慢降低至1.8%, 故采用迅速过滤纸,初滤的10 ~ 15mL渗沥液无需。

  6)据试件碘值不一样，调节试件称重范畴，控 制滴定管量在0.8~3.3ML，保证 剩下渗沥液浓度值在校正因子表内，査获得校正因子。碘值越低，称重越多。