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东莞椰壳活性炭生产厂家「活性碳」活性碳各种残渣成分的测定法，活性炭残渣成分该如何测定呢？下面和小编一起去了解一下。
一、活性碳水份测量：
精准称量炭样1.0000g，试件重为C，放置120℃烘干箱中烘至恒重，恒重后的重设为C，水份%=（（C—C1）/C）×100%
二、活性碳PH值的测量：
取2.5克试品加，50ml没有C02的水烧开五分钟，放冷放水补至50ml，用慢速度定性滤纸过虑，渗沥液应回应，用PH测量水溶液PH值，（能用高精密PH测纸替代）应在要求范畴。
三、活性碳未灰化物的测量：
「活性碳」活性碳各种残渣成分的测定法，称量试件1 g置100ml三角瓶中添加1 N氢氧化钠溶液水溶液40ml烧开五分钟，放冷，用定性滤纸（过滤纸先要用90℃的1N氢氧化钠溶液水溶液洗至没有颜色）过虑于比色管中，弃去初渗沥液20ml，继渗沥液应是没有颜色。
四、水溶性物成分的测量：
「活性碳」活性碳各种残渣成分的测定法称抽样2 g放置200ml量杯中，放水50ml烧开五分钟，放冷，挪到100ml容量瓶中放水稀至标尺，混匀过虑，取渗沥液50ml于已干躁至恒重的蒸发皿内，于水浴上挥发至干，最终放进105℃的烘干箱中烘至恒重。
水溶性物的成分％ = （（C2—C1）×2×100）/ C
C为活性碳试件重；C1为蒸发皿；C2为干躁的蒸发皿与沉渣重。
五、活性碳中酸中溶解物的测量：
取活性碳样1g加纯净水20ml，加硫酸5 ml,烧开五分钟过虑，渗沥液搜集于已烧灼至恒重的蒸发皿内，除杂用10毫计开水分5次清洗加硫酸1 ml于渗沥液内，随后挥发滤炫到乳白色浓烟消央，置高温炉本质800℃烧灼至恒重。
酸溶物％ =（（C2—C1）×100）/ C
C为活性碳试件重；C1为蒸发皿；C2为干躁的蒸发皿与沉渣重。
六、活性碳中醇中溶解物的要求：
取试品2 g放置150ml烧瓶中，添加酒精40ml，瓶上配有迴流冷凝管，置蒸气浴上迴流五分钟，用干躁过滤纸过虑，并且用酒精清洗；
渗沥液合併于50ml的容量瓶中，加酒精稀至标尺混匀，用移液管精准移取20ml于蒸发皿内，在水浴上挥发至干，最终放进烘干箱中在105℃下烘至恒重。
醇中溶解物％=（蒸发皿提升的净重/试品重）×2.5×100%
七、活性碳中烧灼沉渣的要求：
称量试件0.5G置已烧灼至恒重的钳锅内，加适当盐酸湿润，在加热炉上加温（防止气体通畅），使灰化后，再以硫敵湿润，随后在900℃下烧灼至恒重。
烧灼沉渣％=（沉渣重/试件重）X100%
八、活性碳中氟化物成分的测量：
（1）规范氯化钠溶液的制取：
精准称量已经在500—600℃烧灼至恒重的NaCl 0.1649克于100ml容量瓶中放水融解稀至标尺混匀，（1毫升等同于0.1gCL-）。
（2）测量办理手续：
用实验ph酸碱度的渗沥液为测量试品，移取5ml于50ml比色管中，加2 ml氰化钠（比例为1.15)加一毫升 0.1N硝酸银，放水淡化至标尺，混匀在在黑暗中置放 五分钟，产生混浊；
与定量分析的氧化钠标液（用同样方式解决后产生混浊）开展较为，明确浊度同样的氧化钠规范液使用量。
氯离子含量（C1-)成分=（（V×0.0001×10）/C）X100%
V——钛酸异丙酯纳标液损耗容积（ml)
C——测量PH值还称活性碳的净重（g)
0.0001——一毫升氧化钠标液成分C1-量（g)
九、活性碳中硫氰酸钾含置的测量：
（1）规范硫酸铵水溶液的制取：
精准称量已经在105℃下风干至恒重的硫酸铵0.1810K放置容积玻璃瓶，加适当的纯净水使融解，并稀释液至标尺混匀即得。（1ml等同于0.毫克SO4-)
（2）测量办理手续：
取所述检测ph酸碱度剩余的渗沥液5ml，置50ml放置50ml的比色管里加1N硫酸一毫升，12%氯化钡水溶液2ml (宜新配的）放水稀至标尺，混匀，置放 十分钟；
将产生的混浊与定量分析的硫酸铵规范液用同方式解决后产生的混浊开展较为，明确浑浊度同样时，硫酸铵标液的使用量。
(SO4-)的成分％=（（V×0.0001×10）/C）×100
V——硫酸铵标液的损耗量（ml)
C——1 ml硫酸铵标液硫酸根离子成分（g)
0.0001——测量PH值活性碳的净重（g)
十、活性碳中硫酸盐的测量：
(1)要用实验试剂：
①醋酸铅测纸的制取：取裁好的过滤纸条渗入醋酸铅标准溶液中，湿漉漉后取下，在100℃干躁即得。
②醋酸铅标准溶液的制取：取醋酸铅20g更换沸过的冷纯净水使成既成。
(2)测量办理手续：
称0.5克试品，加纯净水50mI稀盐酸5 ml，烧开产生蒸汽与醋 酸铅实验试剂触碰不可掉色。
十一、活性碳中氰化氢的测量：
称量试件5 g置蒸馏瓶中，加纯净水50ml，与酒石酸2 g，联接冷凝管，其另一端联接一引流管，并将引流管尾端渗入用哆制冷的盛满2ml 4%氢氧化钠溶液水溶液与10ml水混和锥形瓶中；
待馏出约达25ml终止水蒸气蒸馏，馏出液用纯净水稀释液至50ml，混匀，出25ml加硫酸铝水溶液（取硫酸铝50mg，加纯净水一毫升做成）1 ml，加温至沸，制冷，硫酸1 ml不可显篮色。
十二、活性碳中铁盐的测量：
（1）铁规范溶液的配制：
称量一级铁氨钒Fe(NH4)(SO4)2·12H2O 0.8534g置 100ml容量瓶中，放水约50ml，加比例为1.84盐酸（一级）约2ml，稀至标尺混匀，（1ml等同于0.毫克 Fe )再取此液100ml，稀至100ml混匀（1ml等同于0.01mgFe )预留。
（2）测量办理手续：
称量炭样0.5G置100ml锥形瓶中，加1 N硫酸30ml烧开五分钟过虑（过滤纸须先自来水所有润显）渗沥液搜集于50ml比色管中（或50ml容1瓶中）；
另外用开水清洗濾渣2—3次边洗边液，做到标尺时混匀，从这当中汲取10ml于50ml比色计 管内，放水至25ml加硫唆铵30mg，加硫氰化铵水溶液3 ml；
转化成鲜红色与同标准下要铁盐规范液制取的同容积着色高效液相较为，明确颜色同样时铁规范液的使用量。
铁盐（Fe )成分％=（（V×0.0001×5）/C）×100
C——活性碳试品重（g)
V——铁规范液的损耗容积（ml)
0.0001——1毫升规范液含Fe 的净重（g)
注：若要求活性碳含铜量规范小于或等于0.2%,而又无须求出含铜量的实际百分比，则可用一定量的铁规范液按所述流程开展比色计，只分辨达标或不过关就可以了，则就无须测算，测量氟化物，硫氰酸钾等均能用此方法。
十三、活性碳中重金属超标成分的测量：
（1）规范铅水溶液：
精准称量硝酸铅0.1598g放置100ml容量瓶中，加带有氰化钠 5 ml的纯净水50ml，融解后用纯净水稀至标尺，混匀即成储备液。
精确量取储备液10ml放置100ml容量瓶里加适当的纯净水稀至标尺，混匀即得。 (1ml等同于0.01mgP6 )(本液应新鮮制取）配置与存储的玻璃器皿应均不含铅量。
（2）测量办理手续：
称量试品1g加10%盐睃10ml与溴标准溶液5ml烧开五分钟过虑，除杂用沸纯净水35ml清洗，洗剂与渗沥液合併，加适当的纯净水使成50ml，分取此水溶液10ml；
加酚酞指示剂一滴，并滴加适当的氢氧化钠至水溶液呈暗红色，加稀冰醋酸2 ml，与适当的纯净水使成25ml取一支比色管加规范铅水溶液1 ml稀冰醋酸2ml并加纯净水使成 25ml；
在两管中各加抗坏血酸0.5G并使其融解，随后各加H2S标准溶液10ml，混匀在在黑暗中置放十分钟，同置薄纸上，由上而下地透視与较为两管内凸显色调，试件的色调不比规范色调深即是达标。
十四、活性碳中铁集团铝总产量（Fe2O3 Al2O3)的测量：
称量试品2 g置100ml锥形瓶中，放水20ml加浓盐敁5ml加温烧开五分钟过虑于250ml的量杯选用开水洗涤沉淀至渗沥液呈中性化；
除渗沥液与洗剂合併（如容积过大能加温萃取之）加3 %的H202 0.5ml，当心加温至沸，逐滴加10% NaOH水溶液中，中合至PH = 7—8 (用万用PH测纸操纵）在拌和状况下，放水适当冲稀溶液；
当沉定集于量杯底时趁热过滤于250ml容量瓶中，用开水洗涤沉淀至无Cl-时止，（渗沥液与洗剂合併，并保存作钙镁总产量的测量）将沉定与过滤纸干躁后，放置恒重钳锅中先使过滤纸灰化，再置700—800℃的马福炉中烧灼至恒重。
R2030%=（沉定重（g）/试品重（g））×100
注：用氢氧化钠溶液中合时要防止过多以防使Ca Mg 也造成沉定。
十五、活性碳中钙镁总产量的测量：
将铁铝测量中保存的渗沥液置250ml的容量瓶中并稀至标尺混匀，汲取此液五十米I于 500毫升锥形瓶中，放水使成150ml氨性缓冲溶液15ml 10%KCN 8滴0.1g铬黑T显色剂以0.1N EDTA水溶液滴定管至天篮色为终点站，则钙镁总产量（以MgO计）。
MgO%= （NECTA×VEDTA×0.021016）/试品重（g）×（250/50）×100
0.02016为氧化镁（MgO)的毫克当量数。
十六、活性碳物理学检测
比容：称量在120℃下干躁至恒重的试品20g放置干躁的50ml量筒中，在桌子轻严厉打击一下，观查容积数
比容= 克重 / 容积ml数= 克 / ml
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